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原子吸收分光光度计M状的双峰,是什么原因造成?

点击: 次 时间:2019-12-06 16:27

原子吸收分光光度计M状的双峰,是什么原因造成?(图1)
    原子吸收光谱仪又称原子吸收分光光度计,根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。

原子吸收分光光度计仪器构造:
1、单火焰原子吸收(附件:空压机)
2、单石墨炉原子吸收(附件:冷却循环水装置、石墨炉自动进样器(可选))
3、火焰-石墨炉切换原子吸收(附件:空压机、冷却循环水装置、石墨炉自动进样器(可选))
4、氢化物发生器(必须具备火焰原子化器,才可以使用)

原子吸收分光光度计工作原理:

    当空心阴极灯通过内部的低压气体在两个电极之间产生放电现象时,阴极会受到大量电子、加速冲向电极表面的带电气体离子(也就是充入气体的离子)的轰击。

    这些离子的能量非常强,以至于可以促使阴极材料的原子从表面脱离或“溅射”进入等离子区。

    溅射的离子在此处还会与其它高能的物质相互碰撞。碰撞的结果导致能量 转移,金属原子跃迁至激发态。由于激发态不稳定,原子会自发回到基态,同时发射出特定波长的共振线。


    在使用PE700型原子吸收分光光度计 石墨炉法测定铅时,标准曲线非常好,出峰也正常,测定溶剂空白时也是一个非常好的单峰,但是当测定样品时出项一个大写字母M状的双峰,是什么原因造成的呢?用的国标法(GB/T5009.12-2003),干法灰化样品。

1. 应该是样品非待测成分的吸收吧,加点基体改进机,提高灰化温度,除去集体成分,看看是否可行。
2. 有可能是自吸或自蚀,用火焰看看他的浓度。
3. 可能浓度太高的原因,出现塞曼翻转。
4. 加基体改进剂,提高灰化温度及原子化温度。

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